從原理上來(lái)講，3D光片顯微技術(shù)與傳統的寬場(chǎng)顯微技術(shù)或共聚焦顯微技術(shù)有很大不同，后兩者需要照射或掃描成像目標物中的整個(gè)樣本，而光片顯微鏡只需要用薄層光（實(shí)際上為2D）從側邊照射樣本。隨后從樣本的上部或下部檢測所產(chǎn)生的熒光信號，檢測方向與薄層光線(xiàn)的照射方向相垂直。因此，該技術(shù)的光學(xué)層析能力（optical sectioning，即層面上樣本結構的分辨能力）不像共聚焦成像技術(shù)那樣取決于焦點(diǎn)處光子的采集，而是來(lái)自于在開(kāi)始時(shí)每次僅激發(fā)一個(gè)層面上的熒光基團。換言之，光片顯微技術(shù)只會(huì )激發(fā)一個(gè)焦平面上或旁邊的分子，因此降低了光毒性，并且提高了長(cháng)時(shí)間對活體樣本進(jìn)行成像的能力?；?D光片熒光顯微鏡本身的技術(shù)特點(diǎn)，該系統滿(mǎn)足了快速、大體積3D成像、低光毒性及長(cháng)時(shí)間成像的需要。